RESOLUÇÃO-RE Nº 2.204, DE 28 DE MAIO DE 2026
A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE TECNOLOGIA DE PRODUTOS PARA SAÚDE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 121, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1° Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, conforme anexo.
Art. 2° O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável pela notificação ou pelo registro do produto, a qual atesta que seu conteúdo guarda concordância com a legislação vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 6 de dezembro de 2023.
Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias após a publicação em Diário Oficial da União dos novos produtos notificados ou registrados e das alterações daqueles produtos previamente notificados ou registrados, de acordo com §5º do art. 33º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §5º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 6 de dezembro de 2023.
Art. 3° Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
MARCELLA MELO VERGNE DE ABREU
ANEXO
NOME DA EMPRESA / CNPJ
NOME COMERCIAL
NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO
PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S)
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ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16
Lithium / Lítio
25351.141882/2009-43 / 80146501589
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0700368256
Família i-STAT TriControls
25351.209068/2015-17 / 80146501936
80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0376983256
ARCHITECT STAT MYOGLOBIN REAGENT KIT - ARCHITECT MIOGLOBINA KIT REAGENTE
25351.197001/2005-21 / 80146501291
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0650117255
Família Alinity m HIV-1
25351.281503/2019-35 / 80146502221
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0482375264
Vysis ALK
25351.462951/2016-06 / 80146501983
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0423240269
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
AMERICAN SUPPLIES LTDA / 06.094.356/0001-18
TINTA PARA TATUAGEM E MICROPIGMENTAÇÃO
25351.588968/2015-79 / 80818610003
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0476678269
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28
FIO GUIA ATTAIN HYBRID
25351.468805/2021-31 / 10349001199
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0461491265
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00
Família de Marcador de Carcinoma de Tireóide e Paratireóide
25351.551550/2016-93 / 80000230033
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0441766269
FAMÍLIA MARCADOR TUMORAL PD-L1
25351.056678/2017-04 / 80000230077
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0433590262
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BACE COMÉRCIO INTERNACIONAL LTDA / 47.411.780/0001-26
Kit VivanoMed Foam
25351.390994/2018-23 / 80170310093
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0496765264
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BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88
STENT INLAY OPTIMA
25351.529828/2014-86 / 80689090068
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0972582258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BAYER S.A. / 18.459.628/0001-15
MRXperion Sistema de Injeção
25351.711502/2019-29 / 80384380068
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1608867251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDA / 09.593.438/0001-03
TESTE RÁPIDO ONSITE HCV Ab PLUS COMBO
25351.938423/2016-52 / 80524900041
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0242852262
Teste Rápido OnSite Troponina I Combo
25351.566247/2015-60 / 80524900036
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0483356263
TESTE RÁPIDO ONSITE INFLUENZA A/B
25351.938434/2016-00 / 80524900040
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0247485268
Teste Rápido OnSite Toxo IgG/IgM Combo
25351.566259/2015-30 / 80524900034
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0486688267
Teste Rápido OnSite Duo CMV IgG/IgM
25351.566495/2015-10 / 80524900035
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0486633268
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA. / 03.188.198/0001-77
VARIANT nbs Sickle Cell Program
25351.705322/2011-61 / 80020690277
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0249925265
ID-LISS/Coombs
25351.111695/2025-61 / 80020690460
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0198225261
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BIONNOVATION BIOMEDICAL LTDA / 29.915.312/0001-07
SURGITIME COLLAGEN PERICARDIUM
25351.319384/2023-87 / 82408810012
80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0751622249
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BIOSUL PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA - ME / 05.905.525/0001-90
Família de Analisadores Semi-Automáticos de Coagulação E-LAB
25351.378498/2022-88 / 80474870116
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0498430260
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14
Stent Wallflex Biliar Transhepatic Parcialmente Revestido
25351.308532/2012-31 / 10341350766
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0489306268
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77
SOFTWARE DE NAVEGAÇÃO CIRÚRGICA PARA COLUNA E TRAUMA
25351.010474/2014-21 / 80042070030
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0445704268
Spine Planning
25351.114155/2023-78 / 80042070072
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0445987260
SOFTWARE DE NAVEGAÇÃO CIRÚRGICA PARA COLUNA E TRAUMA
25351.010474/2014-21 / 80042070030
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0445680261
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BRAZIL IMPORT SOLUCOES PARA SAUDE LTDA / 34.625.205/0001-84
Sistema de Parafusos Pediculares para Coluna Cervical Hobbit 3.5 - DM
25351.739971/2023-99 / 81987060006
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1147922250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CONMED DO BRASIL COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 23.351.545/0001-48
Parafuso Snap-Off Estéril em Titânio I.B.S®
25351.015774/2025-42 / 81544220095
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0450072266
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CREMER S/A / 82.641.325/0001-18
Fita Microporosa Hipoalérgica
25351.289717/2022-55 / 80245210311
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0503824267
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
DBI - COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO LTDA / 07.295.190/0001-60
TRICOTOMIZADOR CIRÚRGICO PROFISSIONAL
25351.519549/2017-71 / 80722800007
80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0450339262
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
DOC MED COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 66.877.184/0001-80
Filamide Surgical Suture
25351.223291/2016-42 / 10360810019
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0469306262
Mirus Skin Stapler
25351.452193/2016-05 / 10360810009
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0482564261
filaxyn_absorbable suture
25351.223361/2016-08 / 10360810014
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0482652268
Filapron Absorbable Surgical Suture
25351.151670/2016-17 / 10360810016
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0497095262
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ENDOTEC PRODUTOS MEDICOS S/A / 09.586.279/0001-01
Sistema de Embolização de Aneurisma WEB - WDC 2
25351.016844/2022-37 / 80583400030
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0470269260
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ENGEORTHO INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS ORTOPEDICOS LTDA / 36.006.124/0001-21
FIO GUIA ENGEORTHO
25351.060230/2026-16 / 82075150015
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0468963260
FIXADOR EXTERNO CIRCULAR ENGEORTHO
25351.234531/2020-05 / 82075150001
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0468290265
Broca e Fresa para Perfuração Óssea
25351.083982/2025-74 / 82075150013
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0353389269
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66
Mycoplasma pneumoniae IgM
25351.012731/2016-21 / 81148560032
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0204314267
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Enzytec Biotecnologia Ltda. / 07.214.566/0001-65
T3 (Total Triiodothyronine) Rapid Quantitative Test
25351.017298/2026-85 / 82444370332
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0521300266
T4 (Total Thyroxine) Rapid Quantitative Test
25351.017302/2026-13 / 82444370333
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0521313261
TSH (Thyroid Stimulating Hormone) Rapid Quantitative Test
25351.018206/2026-84 / 82444370339
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0521362261
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GALDERMA BRASIL LTDA / 00.317.372/0001-46
Restylane
25351.341240/2015-24 / 80251760010
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1467337251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GCA BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 11.015.655/0001-50
Implantes Mamários Microtexturizados Anatômicos Luna XT
25351.180150/2024-14 / 80674930019
80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1464369259
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30
Sistema de Stent Revestido PTFE - Advanta V12 5-7 mm
25351.383085/2020-53 / 80259110196
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0933958251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GF MEDIKA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 20.503.395/0001-52
ZENFlexTM Sistema de Stent
25351.386349/2024-54 / 81487660008
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0374041261
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
HANDLE COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 54.756.242/0001-39
Cateter Duplo J Metálico - Resonance®
25351.458359/2006-17 / 10330710038
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0483761265
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
IMPLACIL OSSTEM - MATERIAL ODONTOLOGICO S.A. / 05.741.680/0001-18
SINUS KIT
25351.064634/2026-89 / 80259860083
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0494789263
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01
GERADOR VAPR VUE
25351.208655/2013-41 / 80145901456
80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0508362261
STRATAFIX SPIRAL MONOCRYL PLUS KNOTLESS TISSUE CONTROL DEVICE
25351.397163/2016-08 / 80145901822
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1336494255
STRATAFIX SPIRAL MONOCRYL PLUS KNOTLESS TISSUE CONTROL DEVICE
25351.397163/2016-08 / 80145901822
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1362323250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
KLS MARTIN DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 19.524.713/0001-82
SEPARADORES ARTICULADOS MARTIN
25351.088164/2017-02 / 81198980029
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0480037264
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
KOLPLAST CI LTDA / 59.231.530/0001-93
Kit Coleta CellPreserv
25351.782735/2023-92 / 10237610259
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0391308262
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
LABORATORIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02
CANETA DE BISTURI MONOPOLAR DESCARTÁVEL
25351.384484/2006-83 / 80136990559
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0504425261
MATERIAL SUBSTITUTO DE TECIDO CONJUNTIVO AESCULAP
25351.038639/2003-60 / 80136990435
80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0585981248
MATERIAL SUBSTITUTO DE TECIDO CONJUNTIVO AESCULAP
25351.038639/2003-60 / 80136990435
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0586819240
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38
CMV IgM Reagent Kit
25351.120891/2025-27 / 10009010505
8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0390063266
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
MEDBELL EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA / 32.892.248/0001-09
MONITOR DE PACIENTE BLT - SÉRIE M
25351.723607/2021-45 / 81838410007
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0455473269
MONITOR DE PACIENTE BLT - SÉRIE M800
25351.308629/2022-60 / 81838410009
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0455314268
MONITOR DE PACIENTE BLT - SÉRIE S
25351.267536/2022-78 / 81838410008
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0455326266
MONITOR DE PACIENTES BLT - SÉRIE P
25351.627466/2022-11 / 81838410010
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0455389268
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
MEDIX BRASIL LTDA / 10.268.780/0001-09
MEDIX BRASIL SONDA FOLEY DE LÁTEX
25351.015324/2020-45 / 80495510080
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0501593266
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
MEDLEVENSOHN COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 05.343.029/0001-90
MEDTESTE DENGUE NS1
25351.099251/2016-43 / 80560310017
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0257211268
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. / 09.058.456/0001-87
Vaporizador de Anestesia
25351.188013/2022-66 / 80943610155
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0454601263
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
MOBIUS LIFE SCIENCE INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA / 04.645.160/0001-49
KIT XGEN MULTI N9 - Kit MULTIPLEX para Detecção de Vírus Causadores de Encefalite
25351.014150/2016-83 / 80502070036
8014 - IVD - Revalidação de registro / 1637026251
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NEOORTHO PRODUTOS ORTOPÉDICOS S/A / 08.365.527/0001-21
Sistema de Fixação Externa Modular Neoortho
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80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0464561264
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NOVA BIOMEDICAL DIAGNÓSTICOS MÉDICOS E BIOTECNOLOGIA LTDA / 18.271.934/0001-23
Stat Profile Prime® Plus Calibrator Cartridge
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8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0517735261
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OSSTEM IMPLANT BRASIL LTDA / 32.356.774/0001-46
A-Oss Pen
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8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0471133264
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Odontecnica Indústria Comércio e Assistência Técnica Ltda - ME / 57.838.351/0001-93
ESTUFA PARA ESTERILIZAÇÃO ODONTÉCNICA
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8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0509434268
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PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10
SISTEMA DE IMAGIOLOGIA DIGITAL
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80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0457325267
Sistema Mobile DR
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80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0457282266
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QLX DIAGNÓSTICOS LTDA / 38.030.634/0001-60
FAMÍLIA DE ANALISADORES BIOQUÍMICOS AUTOMÁTICOS QLX
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80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0486701263
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RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA / 07.489.080/0001-30
PB FlushTouch
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80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0449206262
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ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86
Família Marcadores de Carcinoma Geral - CM II
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Família Marcadores de Carcinoma Geral - CM III
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Família Marcadores de Carcinomas de Mama - CM I
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Família Tumor Gastrointestinal_Cell Marquee - Roche
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Família de Marcadores de Carcinomas do Trato Gastrintestinal CM I
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Familia Cancer Prostata
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Familia Cancer Prostata
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Família Marcadores de Linfomas e Leucemias - CM I
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Família Marcadores de Linfoma e Leucemias -Roche
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Familia de tumores musculares e outras doenças
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Familia Marcadores Sistema Nervoso Central Cell Marque
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SOX-10 (SP267) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
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Família de Câncer de Pele
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Família Elecsys SCC
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ELECSYS CALSET HCG + BETA
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Família cobas SARS-CoV-2 Qualitative
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Família Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S
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Família de Câncer Geral
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Família Marcadores de Carcinomas Geral - CM I
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SEBIA IMPORTAÇÕES COMERCIALIZAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE APARELHOS E REATIVOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO LTDA. / 08.576.331/0001-86
Anti-Scl-70 Monoteste
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Anti-Jo-1 Monoteste
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90
IMMULITE 2000 Triagem para Sífilis
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SKINSTORE S.A. / 12.979.552/0001-72
I-thread
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TELEFLEX MEDICAL BRASIL LTDA / 06.089.071/0001-99
QuikClot® Combat Gauze
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Instrumentais para Apoio Cirúrgico Traumec
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SISTEMA BUCO MAXILO FACIAL - TRAUMEC
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Total Life comercio de produtos Medico-Hospitalar LTDA-EPP / 21.310.535/0001-39
Cateter Angiográfico
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94
Kit de dispositivo HurriChem
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Sistema de Laser
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CURATIVO METALLINE
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Sistema de Distribuição de Energia por Radiofrequência (RF)
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CATETER ANGIOGRÁFICO HIDROFÍLICO ANGIOPOINTER
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XENON MEDICAL BIO SISTEMAS LTDA / 89.086.177/0001-66
CANETA ELETROCIRÚRGICA
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ZIMMER BIOMET BRASIL LTDA / 02.913.684/0001-48
COMPONENTE FEMORAL PRECOAT COM RESTRIÇÃO
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SISTEMA NÃO CIMENTADO PARA SUBSTITUIÇÃO TOTAL DE QUADRIL ARCOS G7
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Nº de Processos : 107
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Total de Empresas : 55