Intimação
D- Órgão
- SPF COORDENADORIA DE PROCESSAMENTO DE FEITOS DE DIREITO PÚBLICO
- Classe
- CONFLITO DE COMPETÊNCIA
- Destinatários
- 1. JUÍZO DE DIREITO DA 2A VARA DA FAZENDA PÚBLICA E AUTARQUIAS DE BELO HORIZONTE - MG (SUSCITANTE), 2. JUÍZO FEDERAL DA 22A VARA DE BELO HORIZONTE - SJ/MG (SUSCITADO)
- Advogados
- CARLOS EDUARDO SIMÕES ROEDEL (OAB 127598/MG), DEFENSORIA PÚBLICA DO ESTADO DE MINAS GERAIS
CC 215797/MG (2025/0326759-7)RELATOR:MINISTRO SÉRGIO KUKINASUSCITANTE:JUÍZO DE DIREITO DA 2A VARA DA FAZENDA PÚBLICA E AUTARQUIAS DE BELO HORIZONTE - MGSUSCITADO:JUÍZO FEDERAL DA 22A VARA DE BELO HORIZONTE - SJ/MGINTERESSADO:ADAUTO AUGUSTO DE SOUZAADVOGADO:DEFENSORIA PÚBLICA DO ESTADO DE MINAS GERAISINTERESSADO:ESTADO DE MINAS GERAISINTERESSADO:MUNICÍPIO DE BELO HORIZONTEADVOGADO:CARLOS EDUARDO SIMÕES ROEDEL - MG127598INTERESSADO:UNIÃO
DECISÃO
Cuida-se de conflito de competência estabelecido entre o Juízo de Direito da 2ª Vara da Fazenda Pública e Autarquias de Belo Horizonte - MG, e o Juízo da 22ª Vara Federal de Belo Horizonte - MG, no âmbito de ação movida por Adauto Augusto de Souza visando o fornecimento do do medicamento LUCENTIS (RANIBIZUMABE) para o tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade DMRI (CID H 35).
A ação foi proposta perante o Juízo estadual contra o Município de Belo Horizonte e o Estado de Minas Gerais. Compreendeu-se pela necessidade de inclusão da União no polo passivo, com a consequente remessa à Justiça Federal.
O receber os autos, em decisão proferida no ano de 2021, o Juízo federal excluiu a União do feito enfatizando que "o medicamento pleiteado pela parte autora não integra a Relação de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – CEAF" (fls. 87-95).
Com o retorno do processo, o Juízo estadual proferiu decisão suscitando o conflito ainda no ano de 2021, baseando-se no Tema 793/STF e na premissa de que a União deve ser incluída no feito, necessariamente, nos casos de medicamento não incorporado, porquanto o "Ministério da Saúde detém competência para a incorporação, exclusão ou alteração de novos medicamentos, produtos, procedimentos, bem como constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica (art. 19-Q, Lei 8.080/90" (fl. 104).
É O RELATÓRIO. SEGUE A FUNDAMENTAÇÃO.
A ação foi proposta antes do marco temporal estabelecido no julgamento de mérito do Tema 1.234/STF, ainda no ano de 2020. É importante transcrever a modulação de efeitos que consta do item VIII da ementa:
